![](/upload/iblock/6fa/6fa6d9c4a70fe51ed1d31b355be50612.jpg)
– 25 мая ингаляционный лекарственный препарат "Лейтрагин", разработанный в Федеральном медико-биологическом агентстве, был зарегистрирован Министерством здравоохранения Российской Федерации. Новый препарат предназначен для лечения и профилактики пневмонии, осложняющей течение новой коронавирусной инфекции (COVID-19), – уточняется в сообщении на сайте разработавшего препарат Федерального медико-биологического агентства (ФМБА).
Обращается внимание, что в настоящий момент стартует промышленное производство данного препарата.
"Лейтрагин" является первым лекарством, предназначенным для использования в профилактических целях и для борьбы с цитокиновым штормом, отягощающим течение COVID-19. Благодаря клиническим исследованиям, проводимым среди 320 пациентов со среднетяжелым течением коронавирусной инфекцией, удалось установить, что ни один из принимавших препарат не погиб в результате инфекции. Вместе с тем среди таких пациентов не было ни одного случая перехода коронавируса в более тяжелую форму. Время выздоровления людей, принимавших "Лейтрагин", уменьшалось до восьми суток по сравнению с 14 сутками у тех, кто получал стандартную терапию.
Фото: pixabay.com