С 14 сентября вступает в силу новая редакция Положения о порядке и условиях проведения государственной регистрации продукции, представляющей потенциальную опасность для жизни и здоровья населения. Это решение закреплено постановлением Министерства здравоохранения от 30 июля 2024 г. № 124 и опубликовано на Национальном правовом интернет-портале, сообщает sb.by.
Иллюстративное фото
Положением определены порядок и условия проведения госрегистрации продукции, впервые изготавливаемой на таможенной территории ЕАЭС или впервые ввозимой на таможенную территорию государства — члена союза, подлежащей регистрации в соответствии с актами ЕЭК. В том числе установлены порядок и условия выдачи, переоформления свидетельства о государственной регистрации продукции.
Госрегистрация продукции проводится по заявлениям организаций и ИП. Заявителями могут выступать зарегистрированные на территории государства — члена ЕАЭС в соответствии с его законодательством юрлицо или физлицо в качестве ИП, являющиеся изготовителем или продавцом (импортером) либо уполномоченным изготовителем лицом.
На проведение государственной регистрации продукции уполномочены: Барановичский и Полоцкий зональные центры гигиены и эпидемиологии, Брестский, Витебский, Гомельский, Гродненский, Минский, Могилевский областные центры гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, Минский городской центр гигиены и эпидемиологии, Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья.
При проведении госрегистрации соблюдаются порядок и условия, установленные международно-правовыми актами, составляющими нормативную правовую базу Таможенного союза и Единого экономического пространства и (или) право ЕАЭС, включая технические регламенты Таможенного союза, ЕАЭС, содержащие санитарно-эпидемиологические, гигиенические требования и процедуры, и иными актами законодательства.
