Правительство определило порядок государственной регистрации БАДов из КНР

Правительство Беларуси определило порядок государственной регистрации биологически активных добавок к пище производства Китайской Народной Республики. Это предусмотрено постановлением Совета Министров от 31 августа 2023 года №569, сообщает БЕЛТА со ссылкой на Национальный правовой интернет-портал.

Фото pexels

Государственную регистрацию БАДов осуществляет Министерство здравоохранения до их выпуска в обращение. При проведении такой процедуры заинтересованными лицами являются юридические лица Республики Беларусь с местом нахождения на территории Китайско-белорусского индустриального парка "Великий камень", выступающие в качестве уполномоченного изготовителем (производителем) лица или импортера.

Для регистрации биологически активных добавок нужно подать заявление по форме согласно приложению. Также предоставляется нотариально засвидетельствованная копия документа уполномоченного органа, подтверждающего безопасность и официальную регистрацию БАД в КНР. Там должны быть указаны сведения о наименовании биологически активных добавок, изготовитель (производитель) БАД, регистрационный номер, дата выдачи и срок действия документа о безопасности, а также информация о наименовании уполномоченного органа, выдавшего такой документ. Необходим нотариально засвидетельствованный перевод на белорусский или русский язык документа о безопасности.

Государственная регистрация биологически активных добавок осуществляется путем внесения сведений о них в реестр БАД китайского производства, зарегистрированных в КНР, прошедших госрегистрацию. Срок действия государственной регистрации БАД устанавливается на весь период действия документа о безопасности. По истечении этого срока сведения о БАД исключаются из реестра.

Документом, подтверждающим внесение сведений в реестр, является выписка из реестра, выдаваемая Министерством здравоохранения, с указанием наименования БАД, его изготовителя (производителя), заинтересованного лица, регистрационного номера, даты выдачи и срока действия документа о безопасности. Организационно-технические работы, связанные с приемом документов, ведением реестра, подготовкой выписки из реестра, осуществляются Республиканским центром гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья.

"Заинтересованное лицо несет ответственность за достоверность сведений, содержащихся в документах, представленных для государственной регистрации БАД, а также за соответствие БАД, прошедших государственную регистрацию, требованиям законодательства Республики Беларусь о санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", - говорится в постановлении Совмина.

Постановление вступает в силу с 4 сентября 2023 года.