В РНПЦ травматологии и ортопедии выполнили уникальные операции детям с несовершенным остеогенезом
25.10.2022 14:37:15
Христина СКУРАТОВИЧ
Как отметили специалисты, это заболевание характеризуется частыми переломами, порой они случаются ежемесячно. В операциях принимали участие белорусские врачи и их российские коллеги из Национального медицинского исследовательского центра детской травматологии и ортопедии имени Турнера (Санкт-Петербург).
Фото из архива СБ
– Показательная операция – очередной шаг РНПЦ травматологии и ортопедии по внедрению современных высоких технологий в лечение детей с тяжёлой ортопедической патологией, – подчеркнул директор центра Михаил Герасименко. – Показательно, что идет работа по нарастающей совместно с нашим ключевым партнёром – Российской Федерацией, а именно детским ортопедическим институтом им. Турнера в Санкт-Петербурге.
Спикер отметил, что в ближайшее время совместно с российскими коллегами будет организован обучающий семинар для ортопедов всей страны по современным подходам лечения детей с несовершенным остеогенезом. А на базе нашего РНПЦ будет создан кластер обученных хирургов-ортопедов для хирургического лечения детей с несовершенным остеогенезом.
Что касается одной из операций – выполнялась остеотомия и остеосинтез костей правой голени. Ранее ребенок неплохо передвигался самостоятельно, но потом случился перелом и пациент утратил способность передвигаться. Врачи также рассказали, что после первой травмы ребенок ломал голень еще 11 раз. Он нуждался в установке специальной металлоконструкции, которая позволяет надеется, что пациент будет самостоятельно передвигаться и вернётся в школу к своим сверстникам.
Вторая операция была выполнена 15-летней девочке. У пациентки были проблемы с бедренной костью, она передвигалась только на костылях. Основная же цель хирургического вмешательства – создать условия, чтобы дети самостоятельно передвигались и даже если происходят переломы, они не сопровождались серьезными смещениями.
Родители прооперированных детей очень благодарны врачам. Мама одного из пациентов Алена Шемет призналась:
– У нас есть старший ребенок, никогда не было никаких проблем. А у младшего – Артура – уже в 7 месяцев случился перелом просто на ровном месте. Когда тщательно обследовались, стали подозревать несовершенность остеогенеза. Но в это мало кто верил поначалу. Сейчас сыну 12 лет и у него уже было 24 перелома. В основном, ломалась одна нога - она скривилась до такой степени, что ходить было невозможно. Верю, что качество жизни ребенка улучшится и все будет хорошо!
Совместно с врачами из Беларуси трудились коллеги из России. Дмитрий Буклаев, заведующий отделением клиники артрогрипоза центра имени Турнера добавил:
– Когда переломы продолжаются и лекарственного лечения недостаточно, показано хирургическое вмешательство. Мы исправили деформацию костей с фиксацией удлиняющимися телескопическими стержнями. Это позволяет предохранить кость ребенка от деформаций. Если перелом произойдет, то от него не будет последствий, без смещений. Кроме того, эти металлоконструкции растут, будут соответствовать длине кости. Тот вид стержней, которые были использованы, имеют самую высокую отказоустойчивость – отказ не более 15 процентов.
Спикер заметил, что такие заболевания достаточно редки – 1 случай на 15 000 новорожденных. Но благодаря успехам, которые достигнуты наукой в лечении, болезнь хорошо известна и большинство врачей хотя бы один раз сталкивались с такими пациентами.
Фото из архива СБ – Показательная операция – очередной шаг РНПЦ травматологии и ортопедии по внедрению современных высоких технологий в лечение детей с тяжёлой ортопедической патологией, – подчеркнул директор центра Михаил Герасименко. – Показательно, что идет работа по нарастающей совместно с нашим ключевым партнёром – Российской Федерацией, а именно детским ортопедическим институтом им. Турнера в Санкт-Петербурге.
Спикер отметил, что в ближайшее время совместно с российскими коллегами будет организован обучающий семинар для ортопедов всей страны по современным подходам лечения детей с несовершенным остеогенезом. А на базе нашего РНПЦ будет создан кластер обученных хирургов-ортопедов для хирургического лечения детей с несовершенным остеогенезом.
Что касается одной из операций – выполнялась остеотомия и остеосинтез костей правой голени. Ранее ребенок неплохо передвигался самостоятельно, но потом случился перелом и пациент утратил способность передвигаться. Врачи также рассказали, что после первой травмы ребенок ломал голень еще 11 раз. Он нуждался в установке специальной металлоконструкции, которая позволяет надеется, что пациент будет самостоятельно передвигаться и вернётся в школу к своим сверстникам.
Вторая операция была выполнена 15-летней девочке. У пациентки были проблемы с бедренной костью, она передвигалась только на костылях. Основная же цель хирургического вмешательства – создать условия, чтобы дети самостоятельно передвигались и даже если происходят переломы, они не сопровождались серьезными смещениями.
Родители прооперированных детей очень благодарны врачам. Мама одного из пациентов Алена Шемет призналась:
– У нас есть старший ребенок, никогда не было никаких проблем. А у младшего – Артура – уже в 7 месяцев случился перелом просто на ровном месте. Когда тщательно обследовались, стали подозревать несовершенность остеогенеза. Но в это мало кто верил поначалу. Сейчас сыну 12 лет и у него уже было 24 перелома. В основном, ломалась одна нога - она скривилась до такой степени, что ходить было невозможно. Верю, что качество жизни ребенка улучшится и все будет хорошо!
Совместно с врачами из Беларуси трудились коллеги из России. Дмитрий Буклаев, заведующий отделением клиники артрогрипоза центра имени Турнера добавил:
– Когда переломы продолжаются и лекарственного лечения недостаточно, показано хирургическое вмешательство. Мы исправили деформацию костей с фиксацией удлиняющимися телескопическими стержнями. Это позволяет предохранить кость ребенка от деформаций. Если перелом произойдет, то от него не будет последствий, без смещений. Кроме того, эти металлоконструкции растут, будут соответствовать длине кости. Тот вид стержней, которые были использованы, имеют самую высокую отказоустойчивость – отказ не более 15 процентов.
Спикер заметил, что такие заболевания достаточно редки – 1 случай на 15 000 новорожденных. Но благодаря успехам, которые достигнуты наукой в лечении, болезнь хорошо известна и большинство врачей хотя бы один раз сталкивались с такими пациентами.